{"id":1505,"date":"2013-03-27T20:12:29","date_gmt":"2013-03-27T19:12:29","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.ilgiornale.it\/locati\/?p=1505"},"modified":"2013-03-27T20:12:29","modified_gmt":"2013-03-27T19:12:29","slug":"il-genoma-e-quasi-completo-ma-il-cancro-abita-fuori","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.ilgiornale.it\/locati\/2013\/03\/27\/il-genoma-e-quasi-completo-ma-il-cancro-abita-fuori\/","title":{"rendered":"Il genoma \u00e8 quasi completo ma il cancro abita fuori"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>L\u2019Ansa di oggi titola: \u201cSi stringe il cerchio attorno al cancro, pronta la mappa genetica\u201d. L\u2019agenzia rivela che si \u00e8 arrivati a comporre la mappa che comprende un gran numero di \u201canomalie\u201d genetiche legate ai tumori di seno, ovaie e prostata. E che questi risultati, pubblicati in 14 articoli sulla rivista Nature Genetics,<\/strong> portano a \u201cstringere il cerchio intorno alle cause genetiche responsabili del cancro\u201d.<\/p>\n

Le ricerche sono il frutto di una vasta iniziativa internazionale chiamata Cogs (Collaborative Oncological Gene-environment Study), che ha coinvolto numerosi centri di ricerca di tutto il mondo, molti dei quali italiani, Istituto Nazionale Tumori di Milano, Ifom (Fondazione Istituto Firc di Oncologia Molecolare), Istituto Europeo di Oncologia (Ieo), Istituto Oncologico Veneto, universit\u00e0 Sapienza di Roma.<\/p>\n

Grazie a questi risultati, dicono i ricercatori, potranno essere messi a punto nuovi e pi\u00f9 precisi metodi di diagnosi precoce per le persone a rischio, insieme a strumenti pi\u00f9 efficaci per combattere queste forme di tumore. La ricerca si \u00e8 basata sull\u2019analisi del Dna di oltre 100mila \u00a0persone colpite dal cancro e i dati sono stati confrontati con altrettanti campioni prelevati da persone sane.<\/p>\n

Con questo lungo lavoro di confronto sono state identificate oltre 70 nuove varianti genetiche che aumentano il rischio di cancro a seno, prostata e ovaie, che nel mondo colpiscono oltre 2,5 milioni di persone l\u2019anno.<\/p>\n

Sull\u2019argomento avevo intervistato poco tempo fa Pier Giuseppe Pelicci<\/strong>, specialista in biologia molecolare e direttore del dipartimento di Oncologia sperimentale allo Ieo. Pelicci \u00e8 certo che la conoscenza del genoma, ossia la mappa dei geni coinvolti nei tumori, sia la strada da percorrere \u201cperch\u00e9 tutti i tumori dipendono da un\u2019alterazione del Dna e questo ci permetter\u00e0 di costruire farmaci su misura per correggere i geni mutati\u201d. \u00a0Grazie alle nuove tecnologie in tutto il mondo, gli sforzi sono in questa direzione.<\/p>\n

Se non che \u2013 ha ammesso Pelicci \u2013\u00e8 venuto fuori \u201cche i tumori presentano migliaia di alterazioni\u201d (diversit\u00e0 da persona a persona, non solo da cancro a cancro), un ginepraio, insomma, che ha stupito i ricercatori per primi. Quindi, per tornare alla notizia divulgata dall\u2019Ansa, \u00e8 utile considerare che una settantina sono solo le alterazioni pi\u00f9 ricorrenti. E che parlare di settanta su migliaia \u00e8 come concentrarsi su una goccia in un oceano. Tant\u2019\u00e8. La ricerca cos\u00ec sta procedendo, mette a punto una molecola che inibisce la proteina o l\u2019enzima del gene alterato per \u201cspegnere\u201d l\u2019azione di questo gene.<\/p>\n

Quanti sono i tumori di cui si conosce l\u2019alterazione genetica per i quali esiste gi\u00e0 il farmaco \u201csu misura\u201d?<\/p>\n

\u201cC\u2019\u00e8 un tipo di melanoma, quello metastatico che esprime l\u2019oncogene alterato BRAF per il quale sono stati trovati farmaci ad hoc \u2013 risponde Pelicci \u2013 e ci sono alcune leucemie e linfomi. La pi\u00f9 curabile di tutte \u00e8 la leucemia promielocitica acuta nella quale sono coinvolti i geni PML e RAR che rispondono bene al trattamento con acido retinoico\u201d.<\/p>\n

Avevo contattato Pier Giuseppe Pelicci perch\u00e9 sapevo che nel 1998 – subito dopo la bocciatura della sperimentazione del metodo Di Bella \u2013 era stato premiato con l\u2019onorificenza Guido Venosta proprio per aver scoperto che la leucemia acuta promielocitica guarisce con l\u2019acido retinoico. Lui ha preso il premio perch\u00e9 ha trovato i geni alterati in questo tipo di leucemia ma, Luigi Di Bella (senza sapere della presenza dei geni alterati) curava mezzo secolo prima i malati di leucemia, di linfomi e di tumori solidi anche con acido retinoico (componente del suo metodo).<\/p>\n

A seguire questa logica bisogna dire che Luigi Di Bella \u00e8 stato il primo ad applicare la terapia genetica del cancro<\/em>.<\/p>\n

Andiamo avanti. L\u2019intervista con Pelicci, purtroppo, \u00e8 troncata bruscamente quando ho voluto conoscere le sorti del fenretinide (derivato sintetico dell\u2019acido retinoico), impiegato in via sperimentale allo Ieo in donne con tumori al seno con alterazione genetica Brca1 e 2. Ne abbiamo gi\u00e0 parlato sul blog in: Ecco il farmaco nascosto.<\/a><\/p>\n

Visto il ruolo di Pelicci (direttore dell\u2019Oncologia sperimentale allo Ieo) pensavo potesse arrivarmi una risposta soddisfacente. Invece, prima di appendere la cornetta, ha detto: \u201cNon so perch\u00e9 non hanno deciso di andare avanti con fenretinide\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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