{"id":1841,"date":"2013-12-28T18:25:54","date_gmt":"2013-12-28T17:25:54","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.ilgiornale.it\/locati\/2013\/12\/28\/questonda-di-fango-per-fermare-stamina-4\/"},"modified":"2013-12-29T10:49:11","modified_gmt":"2013-12-29T09:49:11","slug":"questonda-di-fango-per-fermare-stamina-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.ilgiornale.it\/locati\/2013\/12\/28\/questonda-di-fango-per-fermare-stamina-4\/","title":{"rendered":"Quest’onda di fango per fermare Stamina"},"content":{"rendered":"

Pu\u00f2 un ministro ignorare le sentenze?<\/strong><\/p>\n

Guardate questo video<\/a>. Il pap\u00e0 di Noemi, Andrea Sciarretta chiede al ministro della salute Lorenzin che sia rispettato un suo diritto \u2013 stabilito dal tribunale \u2013 che la figlia Noemi riceva le cure compassionevoli con infusioni Stamina. Il ministro risponde che avr\u00e0 altre cure compassionevoli ma non<\/strong> Stamina. <\/em><\/p>\n

Poco prima la giornalista aveva domandato al ministro cosa succeder\u00e0 alla piccola Noemi che non sta ancora ottenendo le sue infusioni. La giornalista ha ricordato che Davide Vannoni non \u00e8 ancora stato condannato, al momento \u00e8 solo indagato e che Noemi non rientra in alcuna sperimentazione scientifica (che durerebbe 20 anni) ma ha una sentenza per cure compassionevoli. Lorenzin ha liquidato la giornalista con un \u201cLei \u00e8 una scienziata\u201d? <\/em><\/p>\n

L\u2019indagine di Guariniello strumentalizzata<\/strong><\/p>\n

L\u2019indagine del procuratore Raffaele Guariniello si concluder\u00e0 di fatto a gennaio. Era iniziata nel 2009 ed era formalmente terminata nell\u2019agosto 2012. Ma in questi giorni se ne \u00e8 riparlato (perch\u00e9?).<\/strong> Davide Vannoni \u00e8 indagato assieme ad altre 12 persone per somministrazione di farmaci imperfetti e truffa. L\u2019indagine era partita su denuncia di alcuni pazienti che, all\u2019epoca della clinica di San Marino, avevano sborsato denaro, 27mila euro per 5 infusioni e non avevano ottenuto i risultati sperati. Ecco l\u2019intervista<\/a> apparsa due giorni fa su Repubblica in cui Vannoni spiega che pagarono solo i pazienti che potevano permetterselo e che il denaro venne impiegato per costruire i laboratori.<\/p>\n

Questi fatti per\u00f2 non c\u2019entrano con quanto \u00e8 successo in seguito agli Spedali civili di Brescia. Qui, nel 2011, sono iniziate le terapie compassionevoli, gratuite per i pazienti, con un accordo siglato fra Stamina e gli Spedali, con l\u2019autorizzazione di Aifa e dei comitati etici. Poi, nel maggio 2012 arrivarono i Nas, l\u2019Aifa blocc\u00f2 le terapie ma, pochi mesi dopo, il Tar le ripristin\u00f2 .<\/em><\/p>\n

Altro che ospedale sporco<\/strong><\/p>\n

Dopo l\u2019 ispezione dei Nas, il 15 maggio 2012, l\u2019Aifa impedisce le terapie compassionevoli precedentemente autorizzate. I Nas prelevano alcune ampolle a casaccio, dichiarano che non contengono cellule staminali. Ce n\u2019\u00e8 anche per gli Spedali di Brescia, fiore all\u2019occhiello per i trapianti di midollo, \u201c\u00e8 sporco e il laboratorio trapianti non esegue controlli sui donatori, con le infusioni si rischia Aids ed epatite\u201d. Tutto falso. Insorge perfino l\u2019abbottonatissimo commissario straordinario Ezio Belleri<\/a> \u201ccontrolliamo sempre prelievi e cellule\u201d. Ecco la sentenza<\/a> del Tar di Brescia che annulla il blocco dell\u2019Aifa. I pazienti hanno diritto alle infusioni di staminali. Pure il ministro della salute nell\u2019agosto 2012 riconosce che le cellule sono a norma, \u201csterili, vitali e adeguate a qualsiasi uso terapeutico\u201d. Questi dunque sarebbero i \u201cfarmaci imperfetti\u201d. Leggete<\/a>. Chi risponder\u00e0 dei mesi di sospensione di terapie, non motivate?<\/strong><\/em><\/p>\n

Epper\u00f2 in questi giorni circolano le vecchie notizie sulle ampolle \u201csenza staminali\u201d. E il ministro si dichiara \u201callibita dalle indagini\u201d (sempre quelle vecchie, antecedenti la pronuncia del Tar di Brescia) Come mai?<\/strong><\/p>\n

Scienziati di parte<\/strong><\/p>\n

Il 4 dicembre il Tar del Lazio d\u00e0 ragione a Vannoni. I 13 scienziati, che per legge avrebbero dovuto impostare la sperimentazione, la soffocano sul nascere. \u201cPericolosa per la salute e incompleta\u201d. Il tutto a porte chiuse, senza richiedere altri documenti. Ma i giudici laziali impongono al ministro di riformare un altro comitato perch\u00e9 \u201cnon \u00e8 stata garantita l\u2019obbiettivit\u00e0 e l\u2019imparzialit\u00e0 di giudizio\u201d. Alcuni esperti, infatti, si erano lasciati andare a pesanti giudizi negativi su Stamina prima di vestire i panni dei giudici. Ma c’\u00e8 un altro aspetto curioso<\/em>. Al momento di esaminare il protocollo Vannoni (eccolo qui<\/a>) la commissione di esperti non valut\u00f2 i miglioramenti dei malati (non quelli dichiarati dalle mamme ma quelli certificati da cartelle cliniche e dagli specialisti che seguono i pazienti) per\u00f2 in questi giorni che gli scienziati non avevano pi\u00f9 alcun titolo per giudicare \u00e8 stato detto ai telegiornali che \u201cdalle cartelle cliniche in possesso degli scienziati non sono emersi miglioramenti\u201d.<\/strong><\/p>\n

Cartelle cliniche incomplete<\/strong><\/p>\n

Quando le cartelle di Brescia sarebbero state utili? Prima che i medici di Brescia venissero intimiditi dal clamore delle indagini e dalla presenza dei carabinieri in reparto. Quando, insomma, le compilavano ancora. Riferisce la mamma di una bimba col morbo di Niemann Pick che la prova che la milza di sua figlia \u201cprima grossissima e arrivata a misure quasi normali dopo le infusioni\u201d sta in due ecografie, prima e dopo i trattamenti, eseguite fuori dalla struttura di Brescia \u201cperch\u00e9 a Brescia mi rispondevano che la milza era sempre uguale\u201d. Chi risponder\u00e0 di progressi simili non evidenziati?<\/strong><\/p>\n

Scienziati delegittimati e offesi <\/strong><\/p>\n

Certamente l\u2019Italia non ci fa una bella figura. Non ci fa onore che 13 professori italiani siano stati sospesi dal pronunciare giudizi sulle staminali mesenchimali perch\u00e9 troppo di parte e arroganti. Ecco cosa scrivono gli scienziati il 20 dicembre al ministro Lorenzin: \u201cNon \u00e8 per noi possibile accettare l\u2019etichetta di dipendenza ideologica se non addirittura economica che ci \u00e8 stata attribuita (\u2026) Esprimiamo disappunto per l\u2019immagine negativa che si sta creando nei nostri confronti\u201d. E \u201ccontinuiamo a ritenere che la divulgazione di alcuni contenuti che non violino l\u2019impegno alla riservatezza avrebbe permesso di far conoscere all\u2019opinione pubblica gli elementi alla base del nostro giudizio non scientificit\u00e0 e potenziale pericolosit\u00e0 del metodo\u201d.
\nNon solo. Aggiungono che \u201csi sentirebbero delegittimati dalla nomina di un nuovo comitato scientifico\u201d e concludono augurandosi che \u201cle prossime decisioni non contribuiscano a gettare ulteriore discredito sui membri del comitato\u201d. Il comitato non esiste pi\u00f9 dal 4 dicembre ma il suo spettro si agita ancora…<\/em><\/p>\n

I nuovi scienziati<\/strong><\/p>\n

Oggi il ministro Lorenzin ha nominato i nuovi scienziati. Eccoli<\/a><\/p>\n

Lo scienziato umano<\/strong><\/p>\n

Ce lo siamo chiesti tante volte. A cosa serve una Ricerca che succhia fondi per autoalimentarsi senza sbocciare in alcuna terapia? A cosa serve la Medicina senza Etica, propensa magari a sacrificare embrioni per le ricerche, pietosa verso il sofferente che chiede di morire e impietosa verso il malato che reclama una terapia compassionevole? Chi \u00e8 il burocrate che si arroga il diritto di negare il sollievo? Chi \u00e8 il passacarte che non solleva lo sguardo dal protocollo e sentenzia \u201cche una terapia va proibita\u201d?<\/em><\/p>\n

Per fortuna non sono tutti cos\u00ec. Sentite Marcello Villanova, neurologo dell\u2019ospedale Nigrisoli di Bologna. \u00c8 lui il medico di Sebastian e Celeste, bimbi che hanno ricevuto i trattamenti Stamina e che stamattina era a Roma alla conferenza stampa dei genitori: \u201cLa scienza deve essere aperta. Se c\u2019\u00e8 un minimo di speranza, investiamo e andiamo a guardare cosa succede davvero con il trattamento Stamina. Mettiamoci intorno a un tavolo e dialoghiamo\u201d. Villanova ha mostrato immagini video sui miglioramenti dei piccoli e ha spiegato che come medico \u00e8 convinto della necessit\u00e0 di approfondire la metodologia mentre \u00e8 sbagliato chiudersi con pregiudizi sulla questione Stamina. \u201cCi sono bambini e genitori che hanno bisogno d\u2019aiuto. Non si pu\u00f2 ignorare tutto questo\u201d, sottolinea Villanova, invitando gli esperti a verificare le reali condizioni di salute dei malati.<\/p>\n

La voce dei pazienti<\/strong><\/p>\n

I genitori dei piccoli trattati a Brescia si sono riuniti in una onlus e stamattina hanno parlato in pubblico dei miglioramenti dei sintomi di gravi malattie degenerative dopo le infusioni Stamina (\u00e8 il mondo alla rovescia: gli scienziati si rifiutano di guardare le persone in carne ed ossa, quelli dell\u2019ospedale hanno paura e non compilano le cartelle e i genitori organizzano una conferenza stampa per raccontarci cosa dicono gli specialisti). Celeste, 3 anni e mezzo, malata di Sma 1 ha fatto la prima infusione a un anno e 4 mesi. \u201cAll\u2019epoca stava sempre sdraiata- racconta il pap\u00e0 Giampaolo \u2013 altrimenti avrebbe rischiato di soffocare con la sua stessa saliva. Potevamo metterla seduta per pochi minuti. Oggi, dopo 7 infusioni (nonostante gli stop, ha fatto le prime 5 in due anni) sta seduta anche sei ore sul passeggino, respira da sola, si gode la passeggiata. Stringe gli oggetti fra le manine, ha pi\u00f9 muscoli e riesce ad emettere suoni, finalmente riusciamo a sentirla quando piange. Sono cambiamenti radicali in una malattia grave come questa\u201d.<\/p>\n

Il mistero Cattaneo<\/strong><\/p>\n

Dalla cell factory del Besta di Milano a quella del Policnico milanese. Sempre pi\u00f9 studi e sperimentazioni sbugiardano la senatrice a vita Elena Cattaneo. Lei dichiara che dalle \u201cstaminali mesenchimali \u00e8 impossibile che si arrivi a neuroni\u201d ma i fatti la smentiscono (e pensare che, con i fondi del ministero dell\u2019universit\u00e0 sta studiando la malattia neurologica Corea di Huntington). Mente sapendo di mentire? O ignora tutto questo? Purtroppo per noi, e per l\u2019avventata scelta di Napolitano, le nostre tasse finiscono anche nel suo stipendio a vita\u2026<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Pu\u00f2 un ministro ignorare le sentenze? Guardate questo video. Il pap\u00e0 di Noemi, Andrea Sciarretta chiede al ministro della salute Lorenzin che sia rispettato un suo diritto \u2013 stabilito dal tribunale \u2013 che la figlia Noemi riceva le cure compassionevoli con infusioni Stamina. Il ministro risponde che avr\u00e0 altre cure compassionevoli ma non Stamina. Poco prima la giornalista aveva domandato al ministro cosa succeder\u00e0 alla piccola Noemi che non sta ancora ottenendo le sue infusioni. La giornalista ha ricordato che Davide Vannoni non \u00e8 ancora stato condannato, al momento \u00e8 solo indagato e che Noemi non rientra in alcuna sperimentazione […]<\/p>\n  

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