{"id":2682,"date":"2015-11-27T21:10:00","date_gmt":"2015-11-27T20:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.ilgiornale.it\/locati\/?p=2682"},"modified":"2015-11-27T21:10:00","modified_gmt":"2015-11-27T20:10:00","slug":"i-tre-milioni-del-caso-stamina-assegnati-senza-gara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.ilgiornale.it\/locati\/2015\/11\/27\/i-tre-milioni-del-caso-stamina-assegnati-senza-gara\/","title":{"rendered":"I tre milioni del caso Stamina? Assegnati senza gara"},"content":{"rendered":"

\"cellule\"<\/a>“D\u00f2 la mia parola: i 3 milioni che erano stati stanziati per la sperimentazione Stamina andranno alla ricerca sulle malattie rare. Intendo mantenere la mia parola perch\u00e8 la parte pi\u00f9 triste di questa vicenda \u00e8 che ci sono tante famiglie disperate che si sono aggrappate alla speranza della cura”. Era l’ottobre di un anno fa e il ministro Lorenzin<\/strong> annunciava cos\u00ec lo stop definitivo alla sperimentazione Stamina. Cliccate qui<\/strong><\/a>.<\/p>\n

Dopo la delusione dei 36 pazienti che si erano visti interrompere le terapie agli Spedali Civili di Brescia, dopo due anni di speranze, di benefici dimostrati, di spese legali, dopo il sequestro delle cellule e una legge (Balduzzi) ridotta a brandelli, restavano quei tre milioni di denaro pubblico, gi\u00e0 stanziati. Poi, nell’autunno di un anno fa, la nuova bella promessa. “Voglio aiutare i malati rari e fare in modo, attraverso i servizi territoriali, che anche l’assistenza a queste famiglie migliori<\/em>“, proclam\u00f2 il ministro.<\/p>\n

Com’\u00e8 andata, invece, lo potete leggere qui<\/a>. Il denaro ha gi\u00e0 un destinatario, senza che vi sia stata una gara pubblica.<\/em><\/p>\n

Un codicillo del maxiemendamento\u00a0sulla stabilit\u00e0, nascosto fra altri seicento e appena approvato dal Senato, storna i tre milioni a favore di \u00abuna sperimentazione clinica di fase II basata sul trapianto di cellule staminali cerebrali umane in malati di Sla, sclerosi laterale amiotrofica\u00bb. Vale a dire la sperimentazione avviata da Angelo Vescovi<\/strong> alla casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo. Si impiegano cellule cerebrali di feti morti (“sono i neuroni dei feti deceduti per cause naturali, li preleviamo con il consenso dei genitori” ci spieg\u00f2, tre anni fa, lo stesso Vescovi).<\/p>\n

Il punto \u0117 che non si sa ancora nulla di questa presunta terapia, perch\u00e8, al momento, si \u00e8 conclusa solo la fase uno, quella che esclude la nocivit\u00e0 del trattamenti. E abbiamo sempre sentito dire, sia da Silvio Garattini a nome di Aifa che dal ministro della Salute, “che l’onere della prova spetta a chi propone una terapia”.<\/p>\n

Come mai questa volta l’onere della prova lo paghiamo noi?<\/strong><\/em><\/p>\n

E in base a che cosa la senatrice Emilia De Biasi<\/strong> interpellata da Roberta Villa<\/strong> dichiara che “il provvedimento approvato dalla Commissione bilancio \u00e8, dal punto di vista giuridico, perfettamente legittimo”? A quali leggi si riferisce la De Biasi?<\/p>\n

Soprattutto perch\u0117 si \u00e8 scoperto un prescelto esclusivo e non vi \u00e8 stato un confronto fra pi\u00f9 terapie e pi\u00f9 malattie rare?<\/em><\/strong><\/p>\n

Ps.<\/strong> per sperimentare Stamina il Parlamento vot\u00f2 una legge ad hoc, visto che i 36 pazienti erano gi\u00e0 in trattamento da due anni e nelle loro cartelle \u00e8 contenuta prova dei miglioramenti riscontrati. Fase I e fase II superate. E democrazia rispettata.<\/p>\n

Non solo. L’effetto delle staminali mesenchimali sui malati di Sma1 venne ben evidenziato nel lavoro condotto da John Bach<\/strong> e Marcello Villanova<\/strong>. Cliccate qui.<\/a><\/p>\n

Morale<\/strong>: tre milioni di euro andranno a una ricerca di fase I che non contiene nemmeno i presupposti per far sperare in una terapia mentre tutto quello che di buono si \u0117 verificato, in due anni, sui malati rari, all’epoca vivi e vegeti, studio compreso, \u00e8 stato sotterrato. Amen.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

“D\u00f2 la mia parola: i 3 milioni che erano stati stanziati per la sperimentazione Stamina andranno alla ricerca sulle malattie rare. Intendo mantenere la mia parola perch\u00e8 la parte pi\u00f9 triste di questa vicenda \u00e8 che ci sono tante famiglie disperate che si sono aggrappate alla speranza della cura”. Era l’ottobre di un anno fa e il ministro Lorenzin annunciava cos\u00ec lo stop definitivo alla sperimentazione Stamina. Cliccate qui. Dopo la delusione dei 36 pazienti che si erano visti interrompere le terapie agli Spedali Civili di Brescia, dopo due anni di speranze, di benefici dimostrati, di spese legali, dopo il […]<\/p>\n  

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