“A tredici mesi, Nicola, sgambettava come un leprotto. A 20 parlava e cantava, manifestava il suo talento artistico in ogni occasione: sapeva dipingere, era affettuoso, baciava il fratellino nel pancione”. Poi, intorno ai 22 mesi, subito dopo la nascita del fratellino, ha avuto un arresto dello sviluppo, e in poche settimane, ha smesso di parlare, di mangiare di gusto, di dormire un sonno filato.<\/p>\n
Cos\u00ec quella “diagnosi che pare non concedere via d’uscita” rischia di scuotere dalle fondamenta la vita di una famiglia. Ce lo racconta, lei, Federica, nel libro “Non vivo in una bolla”.<\/em><\/p>\n Cinquantadue pagine che scorrono d’un fiato. Si coglie lo sguardo attento e disincantato su una malattia neurologica dalle mille sfaccettature, sempre pi\u00f9 frequente (in Italia l\u2019incidenza \u00e8 di 6-10 bambini su 10.000, con un rapporto fra maschi e femmine di 4 a 1. Cliccate qui)<\/a>. Si sfatano i luoghi comuni: “Quante volte Nicola mi ha mandato il suo messaggio: Mamma io non vivo in una bolla, <\/em>quando ci guarda dritti negli occhi e grida ‘sono stanco’ oppure ‘sono arrabbiato’. Nicola \u00e8 sempre con noi ci ascolta e ci osserva di continuo”. O quando, a dispetto di ci\u00f2 che sostengono i medici (“dall’autismo non se ne esce”), mamma Federica \u00e8 convinta del contrario. Perch\u00e9 lei lo ha gi\u00e0 visto migliorare il suo Nicola, quando gli ha cambiato l’alimentazione, “togliendo glutine e caseina ha ripreso a parlare”. E poi affiancandolo nel suo cammino di disintossicazione da metalli e farmaci seguendo i principi dell’isoterapia (Cease therapy). “\u00c8 una strada lunga – spiega la mamma – che abbiamo deciso di percorrere fino in fondo motivati da piccole e importanti conquiste”.<\/p>\n <\/p>\n L’unico campanello \u00a0d’allarme<\/strong><\/p>\n Racconta Federica: “Abbiamo sottovalutato, sia noi che la pediatra, i disturbi gastrointestinali che hanno accompagnato Nicola dai due mesi in poi e che si sono manifestati subito dopo la prima vaccinazione esavalente (antitetanica, antiepatite B, antipolio, anti-difterica, anti haemophilus, anti pertosse) pi\u00f9 l\u2019anti pneumococcica, ma anche dopo i\u00a0 richiami e le successive vaccinazioni, fino a cronicizzarsi: quel vomito a getto\u00a0non poteva essere confuso con un semplice rigurgito”. E ancora: “All’epoca eravamo del tutto inconsapevoli della stretta collaborazione fra cervello, stomaco e intestino. Gi\u00e0, l’intestino \u00e8 il secondo cervello<\/em>. Ce lo dicono adesso i medici (non ancora tutti, per\u00f2). Noi eravamo inconsapevoli e siamo andati avanti” (a mangiare male e a non dare importanza ai frequenti episodi di vomito e diarrea di Nicola).<\/p>\n <\/p>\n La ricerca delle cause<\/strong><\/p>\n “Signora, non si concentri sulle cause della malattia ma sui progressi che d’ora in poi potremo fare”. (Ho sentito anch’io pronunciare queste parole a pochi mesi dalla mia diagnosi di cancro. Su di me, come su Federica, quel concetto \u00e8 rimbalzato via come un pungiball: non tutti i malati riescono a soffocare l’anima, molti hanno bisogno di capire perch\u00e8 sono arrivati a quel punto. Si strappa un velo per vedere meglio. Lo dovevo alle mie figlie, esattamente come Federica lo deve ai suoi, Nicola ed Enrico).<\/i><\/p>\n “Di fatto i progressi sono poca cosa” ci spiega Federica. “La sanit\u00e0 pubblica mette a disposizione strutture per terapie riabilitative che non risolvono il male alla radice. E nessuno di loro ci ha mai suggerito ‘una strada parallela’.”<\/p>\n Federica non riusciva pi\u00f9 a vivere con il sospetto che potessero essere stati i vaccini la causa del disastro (“se qualcuno mi avesse avvertito che il benessere dell’intestino \u00e8 cos\u00ec importante e delle ripercussioni sul sistema nervoso, avrei evitato di proseguire con le vaccinazioni”). Ha contattato altre famiglie con bimbi autistici, ha divorato libri, ha incontrato medici. Ha fatto fare esami approfonditi su Nicola, tutto per squarciare il velo.<\/p>\n \u00a0<\/strong>Cosa hanno rivelato quegli esami?<\/p>\n “Abbiamo svolto un’indagine sul sistema immunitario di Nicola, il test si chiama “tipizzazione linfocitaria”, e l\u00ec abbiamo capito che nostro figlio soffre di un’immunodeficienza importante (ha avuto una risposta anomala dopo il vaccino anti morbillo) oltre a essere allergico alle proteine dell’uovo”.<\/p>\n <\/p>\n La reazione<\/strong><\/p>\n “…Uno degli aspetti che mi ha fatto imbestialire \u00e8 stato aver incontrato terapisti specializzati nell’autismo immobilizzati nelle loro certezze.\u00a0 Ed \u00e8 stato a causa di questo atteggiamento di chiusura e dei risultati marginali sulla riabilitazione che ci siamo sentiti soli”. Da qui la decisione: Federica ha portato via il suo piccolo dai centri rieducativi. “Non mi restava nessuna traccia delle magre rassicurazioni e dei tentativi di solidariet\u00e0. Ho scelto un pediatra specializzato, Eugenio Serravalle, che mi ascolta con infinita pazienza, anche per ore, su Skype e che mi consiglia sempre bene.<\/p>\n Un esempio? I rush cutanei sono scomparsi, i disturbi intestinali quasi risolti. E Nicola ha ripreso a parlare”.<\/p>\n <\/p>\n Niente scuola, niente sussidio<\/strong><\/p>\n “Considero una scoperta preziosa quella che un bambino, per quanto piccolo, riesca sempre a comunicare le proprie preferenze, i propri disagi, le proprie simpatie e antipatie. Soltanto a un anno dalla diagnosi sono riuscita ad ascoltare realmente i miei figli – scrive Federica – Fino ad allora i miei pensieri erano saturi di paure e suggerimenti ricevuti. Quando si avvicinava la data dell’inizio della scuola Nicola piangeva e gridava lunghissimi ‘no, scuola, no’, il mio cuore di madre piangeva ma era un cuore troppo impaurito, ero convinta che mio figlio dovesse assolutamente andare a scuola ‘per integrarsi nella societ\u00e0 e per imparare dai suoi coetanei’ come mi era stato suggerito. L’ottimo suggerimento si sarebbe scontrato con la realt\u00e0: Nicola, alla materna, si sentiva emarginato, non riusciva ad andare in bagno nei momenti giusti, non partecipava alle recite, stava sempre da solo e le maestre lo consideravano un handicappato senza speranza”.<\/p>\n “Abbiamo scelto per Nicola l’educazione parentale prevista dalla legge ma abbiamo pagato per questo: ci \u00e8 stata tolta l’indennit\u00e0 di frequenza\u00a0 di 280 euro al mese (\u00e8 concessa soltanto a chi frequenta\u00a0 una scuola statale). Ci \u00e8 stata anche negata la pensione di accompagnamento anche se gli spetterebbe di diritto per la legge 104, per questo ci siamo rivolti a un avvocato.<\/em><\/strong><\/p>\n Cos\u00ec \u00e8, ma non torneremo indietro, Nicola sta guadagnando in serenit\u00e0, i suoi occhi riconoscenti non hanno prezzo. Quanto a noi stiamo imparando a non sprecare il tempo in ci\u00f2 che gli altri pensano, siamo piuttosto concentrati sui messaggi e sui segnali che i nostri figli ci inviano. Abbiamo sostituito la domanda ‘perch\u00e9 \u00e8 capitato a me?’ con un’altra domanda: ‘Cosa stiamo imparando da questa esperienza?’ Ed \u00e8 avvenuta la magia: stiamo maturando tutti insieme”.<\/p>\n Si conclude la storia di un bambino speciale (come ama definirlo la sua mamma) e si accendono tante domande.<\/p>\n <\/p>\n Vaccini-autismo, se ne pu\u00f2 parlare?<\/b><\/p>\n La maggior parte degli studi esclude<\/i> una correlazione diretta tra vaccinazioni e autismo, per questo molte figure istituzionali, dall’ISS alle Asl, incaricate di promuovere le vaccinazioni (e premiate con incentivi per gli obbiettivi raggiunti) affermano che questo dibattito non ha ragione di esistere.<\/p>\n Per\u00f2 abbiamo visto qui<\/a> che sui vaccini non sono stati mai fatti studi adeguati che ci assicurino della loro innocuit\u00e0. L’atteggiamento scientifico corretto sarebbe sospendere il giudizio fino alla prova dei fatti.<\/i><\/p>\n Da un lato,\u00a0Gabriel Levi,<\/b> direttore di Neuropsichiatria infantile all’universit\u00e0 La Sapienza di Roma, interpellato dal Fatto Quotidian<\/i>o nel 2012, quando il tribunale di Rimini riconobbe il danno vaccinale su un bimbo affetto di autismo, dichiar\u00f2: “Allo stato attuale delle conoscenze non esiste alcuna causa accertata, diretta, esclusiva e sufficiente per l\u2019autismo. Esistono fattori di varia natura, che possono concorrere a determinare una vulnerabilit\u00e0 neurologica”.<\/p>\n Dall’altro,\u00a0Luc Montagnier<\/b>, premio Nobel per aver contribuito a scoprire il virus dell’Aids, ha dichiarato nel film Vaxxed<\/b>, fra l’altro di imminente arrivo nelle sale italiane, che “l’interazione tra vaccini e autismo \u00e8 un problema mondiale. Non solamente qui in Europa ma anche in Asia e in Africa”. Montagnier si riferisce alla frode autodichiarata da un ricercatore dei CDC (ne abbiamo parlato qui<\/a>) che, in studi\u00a0scientifici, ha volutamente nascosto dei dati importanti sui bambini colpiti da autismo per assolvere i vaccini.<\/i><\/p>\n Prosegue Montagnier: “Questa frode, ovviamente, \u00e8 di alto grado, secondo la mia opinione, nell\u2019etica della medicina e della scienza. I CDC, nel passato, hanno fatto lavori molto importanti per la scoperta dell\u2019AIDS. Cos\u00ec io sono molto deluso nel vedere come i CDC\u00a0 trattano l’autismo”.<\/p>\n Infine, ci domandiamo: 2 Ci sono diversi studi che dimostrano tossicit\u00e0 neurologiche da parte dell’alluminio presente nei vaccini come adiuvante. Come mai si continua a lasciare l’alluminio nei vaccini?<\/p>\n 3 Dopo aver fatto la tipizzazione linfocitaria \u00e8 emerso che Nicola ha un sistema immunitario alterato ed \u0117 allergico alle proteine dell’uovo.<\/p>\n 4 Nel foglietto illustrativo del vaccino anti morbillo \u00e8 riportato che il vaccino \u00e8 “controindicato per chi presenta alterazioni del sistema immunitario ed \u00e8 allergico alle uova”.<\/p>\n 5 Come si pu\u00f2 a sapere se un bambino di 13 mesi, l’et\u00e0 in cui in genere si fa il vaccino anti morbillo, presenta le condizioni del punto 3 e 4? Non sarebbe pi\u00f9 conveniente e soprattutto pi\u00f9 salutare far precedere la vaccinazione da un test di questo tipo?<\/p>\n Il libro Non vivo in una bolla<\/i> si pu\u00f2 richiedere a federicasanti80@gmail.com. Per informazioni consultate il blog dazeroa100anni.com<\/strong><\/p>\n Il ricavato delle vendite sosterr\u00e0 le cure per Nicola.<\/strong><\/p>\n Federica sta presentando il libro in un tutta Italia, cerca sale e sponsor per coprire le spese di viaggio, c\u2019\u00e8 qualcuno che si offre di aiutarla?<\/strong><\/p>\n Il 7 ottobre Federica presenter\u00e0 il libro a Tolmezzo (Udine).<\/strong> Lo spartiacque nella vita di Nicola, nato il 4 novembre 2010 e diventato autistico 22 mesi dopo, \u00e8 una lama conficcata nel petto dei suoi genitori. Fino a 22 mesi Nicola era un bimbo sano e vivace. Precoce in tutto. Cos\u00ec lo descrive la mamma, Federica Santi, 36 anni, ex insegnante, musicista e scrittrice: “A tredici mesi, Nicola, sgambettava come un leprotto. A 20 parlava e cantava, manifestava il suo talento artistico in ogni occasione: sapeva dipingere, era affettuoso, baciava il fratellino nel pancione”. Poi, intorno ai 22 mesi, subito dopo la nascita del fratellino, ha avuto un arresto dello […]<\/p>\n
\n1 Le malattie dello spettro autistico sono assai frequenti, l’incidenza in Italia \u00e8 di 6-10 bambini ogni 10.000 (Negli Usa il rapporto \u00e8 1 su 68).<\/p>\n
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